
Une désinfection complémentaire, sans ajout de produit chimique pendant le cycle.
Les passages sont organisés pour les espaces et horaires définis avec votre établissement après le nettoyage préalable.
SteriPro by ICEEM automatise la désinfection complémentaire des surfaces après le nettoyage préalable. Une technologie conçue pour s’intégrer aux protocoles des établissements de santé, avec des cycles planifiables, une traçabilité et sans ajout de produits chimiques pendant le traitement.
Les résultats dépendent du protocole, de la dose reçue, de la géométrie de la salle et des conditions de test.

Logos fournis dans le dossier ICEEM. Leur affichage signale une référence, pas une recommandation commerciale indépendante.






Les dimensions et marges des logos ont été ajustées pour une meilleure lisibilité.
La désinfection UV-C SteriPro s’inscrit dans un protocole maîtrisé : nettoyage préalable, salle sans présence humaine, cycle documenté et traçabilité. Les équipements compatibles peuvent rester en place.

Les passages sont organisés pour les espaces et horaires définis avec votre établissement après le nettoyage préalable.
La réduction de 99,9999 % est annoncée dans les conditions de test concernées. Le résultat dépend notamment du protocole, de la dose et de la configuration de la salle.
UV-C à 254 nm et puissance annoncée de 2 400 W. La dose réellement reçue dépend du positionnement du robot, de la géométrie de la salle et des surfaces.
La réflexion sur certaines surfaces peut contribuer à étendre la couverture. Les obstacles et ombres profondes peuvent toutefois réduire la dose : le positionnement et la validation restent essentiels.
La salle peut contenir le matériel compatible, mais aucune personne ne doit rester présente pendant le cycle. Le capteur complète la signalisation et les procédures de sécurité.
Compte rendu et historique des interventions facilitent le suivi qualité, en complément des procédures de votre établissement.
La technologie UV-C SteriPro traite les surfaces sans pulvérisation ni application de désinfectant chimique pendant le cycle. Elle ne laisse pas de résidu de ce produit et limite le recours aux substances chimiques durant cette étape.
Cette approche limite les contraintes liées à la pulvérisation pour les patients et les équipes, et évite l’action corrosive liée à certains désinfectants chimiques appliqués. Le cycle s’effectue sans présence humaine ; le détecteur de mouvement contribue à la sécurité.
Le nettoyage préalable retire les salissures. L’UV-C n’est pas un agent nettoyant ; le responsable hygiène peut valider si elle se substitue à une étape de désinfection spécifique dans le protocole local. Le procédé n’ajoute pas de désinfectant liquide corrosif pendant le cycle, mais la compatibilité des matériaux sensibles aux UV-C doit être vérifiée.
Trois approches à distinguer pour comparer les contraintes opérationnelles. Le bon choix dépend des surfaces, des zones, des produits autorisés et du protocole validé par votre établissement.
| Critère | UV-C SteriPro · ICEEM | Désinfection chimique manuelle | DSVA chimique |
|---|---|---|---|
| Principe | Rayonnement UV-C automatisé, sans application de désinfectant pendant le cycle. | Application d’un produit désinfectant sur les surfaces selon sa notice. | Diffusion automatisée d’un produit chimique dans le volume traité, selon le procédé utilisé. |
| Nettoyage préalable | Indispensable. L’UV-C ne retire ni salissures ni matières organiques. | Indispensable selon le protocole et la notice du produit. | Indispensable. La DSVA ne remplace pas le nettoyage/bionettoyage. |
| Produit chimique pendant le traitement | Aucun désinfectant chimique ajouté pendant le cycle UV-C. | Oui, produit appliqué sur les surfaces. | Oui pour la DSVA chimique ; la DSVA est une famille de procédés et peut aussi être physique. |
| Résidus / aération | Pas de résidu de désinfectant chimique issu du cycle UV-C. | Dépend du produit, du dosage et des consignes de rinçage ou de séchage. | Dépend du produit et du procédé ; respecter les consignes de ventilation et de réentrée. |
| Zones difficiles d’accès | Efficacité liée à la dose reçue : ombres, obstacles, distance et positionnement comptent. | Résultat lié à l’accès et à la qualité d’application sur la surface. | Peut traiter un volume, mais la répartition et l’efficacité dépendent du procédé et de la configuration. |
| Présence humaine | Aucune personne dans la salle pendant le cycle. | Selon le produit, la méthode et les consignes de sécurité. | Généralement salle évacuée pendant le cycle ; respecter les conditions de réentrée du fabricant. |
| Compatibilité des matériaux | À évaluer selon les matériaux, l’exposition UV-C et les instructions des fabricants. | À vérifier selon la compatibilité chimique et la notice du produit. | À vérifier selon le produit diffusé, les matériaux et les équipements. |
| Suivi de l’intervention | Cycles planifiables et compte rendu de passage selon l’organisation convenue avec ICEEM. | Dépend des fiches de traçabilité et des pratiques de l’établissement. | Dépend du système utilisé et de la traçabilité mise en place. |
| Rôle dans le protocole | Étape complémentaire après nettoyage ; toute substitution à une étape existante doit être validée localement. | Étape de désinfection intégrée au protocole d’hygiène. | Étape complémentaire encadrée par le protocole, sans remplacer le nettoyage. |
| Efficacité annoncée | Des résultats jusqu’au Log 6 sont annoncés dans certaines conditions d’essai ; la performance réelle dépend du protocole, de la dose UV-C reçue, des ombres et des surfaces. | Variable selon le produit, le temps de contact, la couverture et le respect de la notice. | Variable selon le procédé, le produit, la concentration, le temps de contact et les conditions d’application. |
| Automatisation | Cycle réalisé par le robot selon le paramétrage et les conditions de sécurité définis. | Application manuelle par un opérateur formé. | Diffusion automatisée possible selon l’équipement et le procédé choisi. |
| Investissement initial | Aucun achat du robot requis pour la prestation ICEEM. | Pas de robot requis ; coûts récurrents de produits, consommables et main-d’œuvre. | Selon le procédé : équipement éventuel, produits, consommables et maintenance. |
| Traçabilité | Compte rendu de passage selon l’organisation convenue ; cycles planifiables. Le niveau de journalisation dépend de la configuration utilisée. | Selon les fiches de suivi et les pratiques de l’établissement. | Selon l’équipement et le système documentaire en place. |
| Retour sur investissement | Pour la prestation, pas d’achat initial du robot. Pour un achat, le délai de retour doit être calculé avec les coûts et volumes réels de l’établissement. | À comparer selon le coût total des produits, du temps de travail et du protocole. | À comparer selon le coût du procédé, des consommables, de la maintenance et du temps mobilisé. |
Besoin d’évaluer une salle, une fréquence ou un protocole existant ? ICEEM peut organiser un audit et une démonstration.
Planifier une demande ↗Le tarif écrit dépend de la surface, des zones, du rythme d’intervention et des conditions d’accès. Aucun engagement avant proposition.
Un passage par mois, sans achat initial du robot.
Un passage chaque semaine pour organiser la couverture des espaces prioritaires.
Tarif indicatif à ajuster selon la surface totale et la fréquence.
Pour une utilisation interne et des cycles planifiés selon les protocoles validés de l’établissement.
La prestation UV-C complète le bionettoyage hebdomadaire et peut, si le protocole local le valide, se substituer à une étape de désinfection définie. Après achat, SteriPro peut être programmé selon les besoins 24 h/24 et 7 j/7, après nettoyage préalable, dans le respect des procédures de sécurité.
Les valeurs ci-dessous mesurent le volume d’activité souhaité. Elles ne génèrent ni prix automatique ni promesse de ROI. ICEEM étudiera votre demande après réception du formulaire.
Ajustez la surface, les cycles hebdomadaires et les semaines d’activité.
Ce calcul est un volume d’activité, pas une estimation du prix, des économies financières, ni des infections évitées.
Le retour personnalisé peut prendre en compte vos surfaces, la rotation des salles, les horaires, le personnel mobilisé, le coût des solutions existantes et le prix de l’équipement en cas d’achat.
Résultats d’essais communiqués, à interpréter selon leur protocole et leur périmètre.
Environ 10 minutes annoncées pour une salle de référence de 35 m², selon configuration.
Le nettoyage préalable reste requis ; les compatibilités matériaux sensibles sont à contrôler.
Détecteur de mouvement, absence humaine pendant le cycle et compte rendu de passage.
Les fréquences décrivent l’organisation des interventions. Les tests bactériologiques sont résumés à partir du contenu de présentation communiqué par ICEEM.

Contexte — Évaluation de l’UV-C dans les salles 4 et 5, en complément des protocoles d’hygiène existants.
Mise en œuvre — Essais comparatifs avant/après décrits dans la vidéo fournie, après nettoyage préalable et avec la salle sans présence humaine pendant le cycle.
Indicateurs — Deux salles concernées ; comparaison bactériologique mentionnée dans la présentation. Les rapports détaillés de cet établissement ne sont pas publiés dans la rubrique Documents.

Contexte — Intégrer des passages UV-C réguliers dans un environnement ophtalmologique.
Mise en œuvre — Prestation planifiée à raison de quatre passages par mois selon les informations ICEEM disponibles.
Indicateurs — Fréquence documentée : 4 passages/mois. Aucun résultat clinique chiffré n’est communiqué dans les éléments disponibles.

Contexte — Plusieurs établissements avec des besoins et rythmes d’intervention distincts.
Mise en œuvre — Planification des passages selon le périmètre convenu pour chaque site et les contraintes d’activité.
Indicateurs — Fréquences variables selon l’établissement ; les volumes exacts sont suivis dans le cadre des interventions et ne sont pas extrapolés ici.
Contexte — Acquisition d’un robot SteriPro pour une utilisation au sein de l’établissement.
Mise en œuvre — Vente de l’équipement réalisée par ICEEM ; l’organisation de son utilisation relève des procédures et besoins internes de l’hôpital.
Indicateurs — Équipement vendu. Aucun chiffre public d’efficacité opérationnelle ou de résultat clinique n’est ajouté en l’absence de données validées.
Avis présentés avec la fonction ou l’équipe, sans nom de personne. Publication à conserver uniquement avec l’accord des établissements concernés.
L’intégration du SteriPro par ICEEM a élevé nos standards de sécurité bloc. Une précision indispensable pour nos interventions délicates.
Le cycle se déroule sans présence humaine. Le détecteur de mouvement complète les consignes et la signalisation, qui restent indispensables.
Quelques vues distinctes du matériel et de l’organisation d’un cycle : le positionnement du robot et le suivi opérationnel sont déterminants.

Le positionnement, la géométrie et les obstacles influencent la dose UV-C reçue.

Le rapport de passage aide à documenter le suivi qualité de l’établissement.
Chaque carte possède un aperçu. Les documents officiels et le modèle de rapport sont consultables à l’écran après formulaire ; aucun bouton de téléchargement n’est prévu pour ces pièces. Seules les brochures sont proposées en téléchargement sur le site publié après formulaire.

Courrier daté du 30 septembre 2025, communiqué par ICEEM, avec précautions et conditions d’usage.

Autorisation du fabricant UVC-Solutions faisant état du statut de distributeur et formateur d’ICEEM.
Lecture d’un modèle de traçabilité. Ce n’est pas un rapport de test réel ; aucun résultat n’est inventé.

Brochure française, anglaise ou arabe. La version publiée est téléchargeable après le formulaire.
La fonction planifiée de Netlify actualise chaque jour des sources publiques gratuites : OMS Afrique, ECDC, CDC Emerging Infectious Diseases, Eurosurveillance et deux recherches PubMed. En cas d’indisponibilité d’un flux, les dernières entrées valides sont conservées.
L’UV-C complète le nettoyage et les étapes de désinfection validées. Avant déploiement, définir le périmètre, le protocole, les précautions, la traçabilité et la validation par le référent hygiène.
Recevoir la fiche et parler à ICEEM ↗Au déploiement, la veille est alimentée chaque jour par des sources publiques ; cette prévisualisation hors ligne ne récupère pas les articles en direct.
Comment repérer les matériaux sensibles, consulter les notices des fabricants et documenter les surfaces exposées aux cycles répétés.
Demander cette fiche ↗Principes de placement du robot, obstacles, géométrie de la salle, réflexion sur certaines surfaces et nécessité de valider la dose réellement reçue.
Recevoir la fiche ↗Les champs à conserver : lieu, date, configuration, cycle, consignes de sécurité, nettoyage préalable et remarques de l’équipe d’hygiène.
Consulter les documents ↗Définir les rôles, les créneaux, la ventilation lorsqu’elle est prescrite par le protocole et le contrôle de sécurité avant la réouverture de la salle.
Demander une fiche pratique ↗Elle ne retire pas les salissures et ne remplace pas le nettoyage préalable. En service hebdomadaire, elle peut être envisagée comme remplacement d’une étape de désinfection précise uniquement si le protocole validé et le référent hygiène l’autorisent. Après achat, SteriPro peut être programmé 24 h/24 et 7 j/7 après le nettoyage requis, selon les procédures du site.
Le Log 6 — réduction de 99,9999 % — est annoncé dans les conditions des tests documentés. La dose reçue dépend notamment du protocole, du positionnement, de la géométrie, des surfaces et des obstacles. Les résultats ne sont pas une garantie identique pour chaque point d’une salle.
Non, les équipements compatibles avec l’exposition UV-C peuvent rester sur place. En revanche, aucune personne ne doit être présente pendant le cycle. Le détecteur de mouvement complète les barrières, la signalisation et les procédures de sécurité.
Les réflexions UV-C sur certaines surfaces peuvent élargir la couverture, mais les ombres profondes et les obstacles peuvent limiter la dose. La puissance annoncée de 2 400 W ne remplace donc pas l’évaluation du positionnement et des conditions de la salle.
La phase UV-C n’ajoute pas de désinfectant liquide corrosif ni de résidus chimiques propres à cette étape. La compatibilité de certains matériaux avec l’exposition répétée aux UV-C doit cependant être vérifiée auprès des fabricants.
Après réception de votre formulaire, ICEEM vise une réponse personnalisée sous 48 heures. Le site ne donne pas de forfait indicatif automatique et ne prédit pas un nombre d’infections évitées.
Après formulaire, l’avis sanitaire, l’autorisation de distribution et le modèle de rapport se consultent à l’écran. La brochure est la seule pièce qui peut être téléchargée. Les rapports du CHU Fattouma Bourguiba sont exclus de cette rubrique.
C’est un objectif à étudier et à vérifier avec les données propres à votre établissement, les coûts d’équipement et le nombre de cycles. Ce n’est pas une garantie.
Décrivez votre besoin pour recevoir une étude adaptée à vos surfaces, vos fréquences et votre protocole. Les demandes d’estimation sont traitées sous 48 h ouvrées visées.
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